MYH11

gène de l'espèce Homo sapiens

La MYH11 est la protéine constituant la chaîne lourde de la myosine 11. Son gène est le MYH11 situé sur le chromosome 16 humain.

MYH11
Identifiants
AliasesMYH11
IDs externesOMIM: 160745 MGI: 102643 HomoloGene: 128512 GeneCards: MYH11
Wikidata
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En médecine

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Une mutation du gène provoque un appauvrissement en cellules musculaires lisses de l'aorte avec dilatation de cette dernière et persistance du canal artériel[5].

Notes et références

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  1. a b et c ENSG00000276480 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000133392, ENSG00000276480 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000018830 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Zhu L, Vranckx R, Khau Van Kien P et al. Mutations in myosin heavy chain 11 cause a syndrome associating thoracic aortic aneurysm/aortic dissection and patent ductus arteriosus, Nat Genet, 2006;38:343–349